Mi pequeña guerrera: seis años después, lo conseguimos 🦋

El pasado jueves teníamos una nueva resonancia cerebral de control. Como sabéis, Sofía padece esclerosis tuberosa y tiene cinco tumores cerebrales, uno de ellos ya intervenido, que debemos seguir vigilando de cerca.

Durante seis años, todas sus resonancias se habían realizado con sedación. Esta vez, los profesionales nos propusieron intentarlo sin ella. Y no os voy a engañar… teníamos miedo. Mucho miedo.

Quienes no hayáis vivido algo así quizá no podáis imaginar lo que supone para una niña permanecer más de 30 minutos inmóvil dentro de una máquina, soportando ruidos, contrastes, incertidumbre y, sobre todo, sus propios miedos.

Pero mi princesa dijo SÍ. ❤️

Al entrar se asustó un poquito, algo completamente normal. Sin embargo, gracias a la paciencia, la dulzura y el cariño de los profesionales, poco a poco consiguió relajarse. Y allí se quedó, inmóvil, durante más de 30 minutos. ¡Más de media hora dando una lección de valentía que jamás olvidaré!

Mientras la observaba, mis lágrimas no dejaban de caer. Solo podía acariciarla, mirarla con todo el amor del mundo y decirle lo bien que lo estaba haciendo. No podía estar más orgullosa de ella.

Y cuando todo terminó, salió de golpe toda la tensión acumulada, convertida en lágrimas.

Porque sí, mi hija es una guerrera, pero también es una niña. Una niña que siente, que tiene miedo, que se cansa y que necesita llorar y soltar todo lo que lleva dentro. Y también necesita que la abracen, que la consuelen y que le recuerden que, después de ser tan fuerte, también tiene derecho a derrumbarse.

A veces me pregunto: ¿de dónde sacáis tanta fuerza, pequeños guerreros?

Nos enseñáis cada día que la valentía no consiste en no tener miedo, sino en seguir adelante a pesar de él. Nos demostráis que sois capaces de afrontar situaciones que ningún niño debería tener que vivir y que, incluso en los momentos más difíciles, nos regaláis lecciones de vida que jamás olvidaremos.

Después de seis años, lo hemos conseguido: Sofía se ha hecho una resonancia cerebral sin sedación.

Y aunque para muchos pueda parecer un pequeño paso, para nosotros es un logro enorme. Uno de esos momentos que se quedan grabados en el corazón para siempre.

Por eso siempre lo diré: estos niños merecen todo nuestro respeto, nuestro amor, nuestros abrazos, nuestros mimos y, por qué no, algún que otro capricho. Porque si la vida ya les pone tantas dificultades en el camino, regalémosles toda la felicidad que podamos. Que nunca les falten las risas, los momentos bonitos, los sueños y esa infancia que merecen disfrutar, sin dejar nunca de enseñarles valores y de acompañarlos en su crecimiento.

Ojalá pudiera quitarte cada miedo, apartar cada obstáculo y hacer que tu camino fuera un poquito más fácil, mi pequeña. Ojalá pudiera protegerte de todo lo que te hace sufrir.

Pero, aunque no siempre pueda evitarte las dificultades, hay algo que sí puedo prometerte: nunca tendrás que enfrentarte a ellas sola.

Seguiré a tu lado, sujetando tu mano cuando tengas miedo, secando tus lágrimas cuando lo necesites, celebrando cada pequeño avance como si fuera el mayor de los triunfos y recordándote, una y mil veces, lo valiente que eres. Y, sobre todo, te dejaré ser niña, porque no tienes que ser fuerte todo el tiempo.

Ahora toca esperar un par de semanas para conocer los resultados. 🤞🏻 Esperamos que todo esté bien y que podamos respirar un poquito más tranquilos.

Mientras tanto, me quedo con este momento, con tu esfuerzo, con tu sonrisa y con la certeza de que, una vez más, nos has demostrado que eres capaz de mucho más de lo que imaginábamos.

Estoy inmensamente orgullosa de ti, Sofía.

Mi princesa, mi pequeña guerrera. Mi mayor lección de vida. 🦋❤️