La asociación, Sofía Llamas, Princesa Guerrera, se funda el 14 de diciembre del 2023, nace gracias a la idea de unos amigos de la familia, que viendo todas las necesidades que Sofía tenía, y viendo el sufrimiento de sus padres, por no poder cubrir todas estas, la lucha diaria, para poder financiar sus tratamientos, terapias, y cirugías, deciden dar a conocer el caso de Sofía a través de las redes sociales, se inicia una campaña de recogida de donaciones a través de pulsera solidarias, con la frase “una guerrera nunca deja de luchar”, la familia y amigos se vuelcan con Sofía, con la asociación. Se empiezan a organizar eventos para recaudar fondos y poder cubrir todas las necesidades de Sofía, y dar a conocer esta enfermedad.

Actualmente la asociación continúa recaudando fondos para que Sofía tenga una vida, no normal, porque nunca lo será, pero para que su vida sea un poco más fácil, y pueda tener acceso a todos los tratamientos, terapias o cirugías que necesita y necesite.

Además de colaborar con otras asociaciones que promueven la investigación, y mejora de la calidad de vida, de personas afectadas por la Esclerosis Tuberosa.

Difunde y da a conocer esta enfermedad, terapias, tratamientos y cirugías que puede facilitar la vida a personas afectada de Esclerosis Tuberosa.